Чоловіки! Чи важко вам підбирати одяг, щоб вона гармоніювала з кольором, серед фруктів вибирати стиглий, розрізняти кольорові зображення на моніторі комп’ютера, зелений і червоний сигнали світлофора? Чи хтось допомагає вам це робити? Це говорить про те, що у вас розлад кольоросприйняття або як ще називають – порушення колірного зору.
Така проблема спостерігається найчастіше у кожного 12-го чоловіка європеоїдної раси і у кожної 200-ї жінки. Більшість страждаючих порушенням кольоросприйняття бачать не тільки чорний і білий, але і інші кольори, але деякі з них вони сприймають по-іншому, ніж людина з нормальним зором. Як правило, порушення колірного зору є успадкованим. Пошкоджений ген порушує чутливість клітин сітківки або внутрішню оболонку ока. Але іноді колірний зір може бути порушено захворюванням, тоді потрібно звернутися до окуліста.
В сітківці ока людини зазвичай знаходиться три типи світлочутливих клітин або колбочок, які чутливі до світловим хвилям, визначеної довжини та відповідають кольорам: синьому, зеленому і червоному. Кожен тип колбочок поглинає свою світлову хвилю і посилає імпульси в мозок і людина правильно сприймає колір. Але при порушення колірного зору чутливість колбочок знижується до одного кольору або кільком, або сприйняття довжини хвилі змінюється і впливає на світовідчуття. Більшість людей, які страждають цим розладом, не розрізняють кольори: зелений, жовтий, оранжевий, червоний і коричневий. Тому вони не помічають зелену цвіль на чорному хлібі або жовтому сирі і не відрізняють від блондина рудоволосого людини. Коли чутливість колбочок, які відповідають за сприйняття червоного кольору, різко знижена, то червона троянда здається їм чорної. Випадки колірної сліпоти на синій колір дуже рідкісні.
Як вже говорилося, розлад чутливості передається спадково і, як правило, є вродженим. Але багато дізнаються про це тільки коли подорослішають. Справа в тому, що у дітей порушене сприйняття кольорів часто компенсується здатністю розрізняти їх несвідомо по яскравості та контрасту. Свої сприйняття діти асоціюють з загальноприйнятими назвами кольорів. Крім цього вони навчаються розрізняти предмети за формою або текстурі, а не за кольором. А ставши дорослими дізнаються, що страждають порушенням колірного зору з дитинства.
В школі часто використовуються кольорові допомоги, особливо в початкових класах. І якщо дитина не вміє правильно розрізняти кольори, то вчителі та батьки помилково вважають, що дитина не здатна до навчання. А насправді можливо у нього порушення кольоросприйняття. Іноді вчитель навіть карає дитину за те, що він малює зелених людей, коричневі листя на деревах і рожеві хмари, але дитина вважає такі кольори абсолютно нормальними, просто у нього порушено колірний зір. У деяких країнах з цієї причини навіть маленьких дітей обстежують, щоб виявити колірну сліпоту.
Хоча розлад кольоросприйняття вважають невиліковним, інші зорові функції воно не погіршує з роками. Але, тим не менш, це захворювання у деяких викликає душевні переживання.
Чому порушення колірного зору буває в основному у чоловіків? За успадковане цветовосприятие відповідає Х-хромосома. У жінок Х-хромосоми дві, а у чоловіків одна Х-хромосома, інша Y. Коли у жінки в одній Х-хромосомі пошкоджується ген, то це компенсує здоровий ген в іншій Х-хромосомі і в неї нормальний зір зберігається. А у чоловіків немає запасний Х-хромосоми, тому дефект не компенсується.
Як проводиться перевірка зору на кольоросприйняття:
Перевірка зору на кольоросприйняття проводиться за спеціальними таблицями з зображенням безлічі різнокольорових гуртків. Для цієї мети часто використовують 38 таблиць Исихары. Якщо у людини нормальний зір, то розглядаючи тести зліва при денному світлі, він побачить цифри 42 74. Якщо у людини порушення сприйняття червоного і зеленого кольору (це найчастіше трапляється), то він не розрізняє цифру вгорі, а бачить цифру 21 внизу. Тут наведено тести тільки в якості прикладу, так як обстеження повинно проводитися кваліфікованим лікарем. При виявленні порушення лікар призначить додаткове обстеження для з’ясування причини – спадкове воно або набуте.